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国家药监局批准瑞玛比嗪注射液上市
来源： 中国食品药品国际交流中心 　　　　发布日期： 2025-10-28

　　近日，国家药品监督管理局批准杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药瑞玛比嗪注射液，该药是一种注射用外源性荧光示踪剂，需与美德康公司(MediBeacon Inc)生产的经皮肾小球滤过率测量设备(TGFR)配合使用，评估患者的肾小球滤过率(GFR)。该药品上市为患者提供了新的用药选择。

　　(摘自：国家药监局网站2025-10-17)

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